ASAP Association Savoir Patient

Le savoir des patient-e-s, levier de changement

Les patient-e-s et leur savoir sont au centre de nos actions. L'ASAP favorise et développe des synergies entre les patient-e-s et les professionnel-le-s de terrain et les chercheur-e-s  concerné-e-s dans le but de promouvoir l'amélioration de la qualité de vie.
 

Le Réseau Cancer du Sein

Le Réseau réunit des patientes et des professionnel-le-s de différents cantons. Il est une force d'expertise et de mobilisation pour mieux centrer les actions et la recherche sur les besoins et les attentes de la femme malade et de son entourage.

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La Commission Romande des Effets Adverses (CREA)

La CREA est une commission du Réseau Cancer du Sein qui réunit les patientes et des expert-e-s. Elle a pour objectif de mieux connaître et de mieux soigner les effets adverses du cancer du sein et de ses traitements.

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Le Comité Qualité de Vie et Cancer du Sein

Ce Comité est constitué uniquement de patientes et leurs associations. Son but principal est de faire entendre les besoins et les attentes des femmes touchées et les traduire en actions concrètes. Ce Comité offre aussi un soutien aux femmes par le marrainage.

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Cancer de la prostate

Pour les intégrant-e-s de ce groupe, il est apparu nécessaire d'articuler des actions envisagées dans divers domaines (information-sensibilisation, diagnostic) avec une démarche participative visant à mieux prendre en compte la qualité de vie des hommes durant l’ensemble de leur parcours thérapeutique – et après le traitement.

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