Mieux connaître et mieux agir face aux effets adverses du cancer du sein et de ses traitements afin d’améliorer la qualité de vie
Rappel des motivations
- Un cancer à forte incidence et qui touche des femmes de plus en plus jeunes.
- Un impact très important de la maladie sur la vie socio-économique de la femme et de ses enfants.
- Les avancées scientifiques n'ont pas été suffisamment accompagnées de progrès dans la lutte contre la vulnérabilité et la rupture émotionnelle, économique et sociale.
- Des effets adverses lourds, souvent minimisés par les professionnel-le-s et certains traitements non remboursés par les assurances.
- Les besoins des patientes encore méconnus alors qu’ils sont essentiels à l’amélioration des soins et à l’augmentation de la pertinence de la recherche clinique et translationnelle.
- Les conflits d’intérêt, la déshumanisation, la technisation et la spécialisation de la médecine, le cloisonnement du système de soins sont autant de freins à une lutte efficace contre cette maladie.
Mission
Elle a pour objectif de mieux reconnaître les effets adverses du cancer du sein et de ses traitements ainsi que d'aider à les faire reconnaître et à améliorer les moyens d’y pallier.
Elle réunit des patientes, des professionnel-le-s du domaine du cancer du sein, des chercheur-e-s impliqué-e-s au niveau national et international, de différents cantons romands.
Le but des activités de la commission est d'aller au delà de la "survie" et de permettre aux patientes de garder une vie la plus pertinente et pleine possible après ou malgré le cancer.
