Œuvrer pour que les différents besoins de la personne malade et de son entourage soient au cœur des soins, de la recherche et de l'enseignement médical et paramédical.
Soutenir, développer et valoriser les ressources des personnes confrontées à des problèmes de santé et de leurs proches afin de favoriser leur autonomie.
Promouvoir l’amélioration de la prise en charge globale de la personne touchée afin de diminuer l'impact de la maladie sur sa vie.
Aider les personnes confrontées à un problème de santé à formuler des propositions à partir de leurs besoins et de leurs attentes
Faciliter la diffusion de ces propositions auprès des institutions et des personnes concernées.
Stimuler les démarches participatives, initiatives ou projets émanant des patient-e-s, qui soient en accord avec les buts de l'ASAP.
Mettre au centre des actions de santé l’expertise des patient-e-s basée sur leur vécu, le SAVOIR PATIENT dans:
la prise en charge
- Inciter la prise en compte de l’expertise et du savoir des patient-e-s et de leurs proches pour l’amélioration des protocoles de traitement, de la prise en charge médicale et sociale en vue d’améliorer la qualité et l’efficience des soins, du soutien psycho-social ainsi que la qualité de vie
- Renforcer le partenariat entre soigné-e-s et soignant-e-s.
- Contribuer à une plus grande participation des patient-e-s dans les choix thérapeutiques pour une prise de décision éclairée.
- Promouvoir une entraide de qualité entre patient-e-s.
la recherche
- Impliquer les personnes confrontées à un problème de santé et leurs proches dans le processus de la recherche à plusieurs niveaux:
- détermination des priorités de recherche,
- meilleure intégration de la qualité de vie dans les protocoles cliniques,
- mise en pratique des résultats de ces recherches.
l'enseignement
- Impliquer les patient-e-s et leurs proches dans la formation de base et continue des professionnel-le-s de la santé et du social.
- Développer des supports et des moyens de formation centrés sur les témoignages et les propositions des personnes concernées.
l'information et la sensibilisation
- Promouvoir et organiser des actions de communication, d’information et de sensibilisation auprès des personnes confrontées à des problèmes de santé et du public en général.
la santé publique
- Impliquer les patient-e-s et leur entourage dans l’élaboration des politiques de santé pour mieux centrer les actions de santé publique sur leurs besoins.
